MS er en kronisk betennelsessykdom i det sentrale nervesystemet som kan forårsake forskjellige grader av uførhet.

Lillian Iversen en blid dame fra Kristiansand som er er en av 7-8000 nordmenn som lever med MS i dag.

Hun mener MS-behandlingen har blitt bedre, men fortsatt er det et stykke igjen før alle med MS får det de trenger for å kunne leve et så normalt liv som mulig.

Innadvendte nevrologer

- Medisinene vi får fra apoteket er det NAV som betaler for oss, men når vi får medisiner fra sykehuset er det sykehuset selv som må betale. Flere sykehus med dårlig økonomi prioriterer dermed billigere medisiner som har flere bivirkninger, sier Iversen.

Lillian tror også det kan forekomme kommunikasjonsproblemer, hun har hørt om flere MS pasienter som har fått tildelt nevrologer som kan virke litt kalde og innadvendte.

- Det er ikke helt å bli klok på, de sier noe, men gjør ofte noe annet sier Lillian etter å ha tenkt seg litt om.

[img70409_2LM]

Ledende innen forskning

Nevrologspesialist Randi Eikeland sier de nye retningslinjene sykehusene er pålagt kan komme i veien for behandlingen:

- Man må begynne med en type medisin før man går videre på neste, så det er ikke alle som får gjort det de vil, sier Eikeland.

Eikeland sier et stramt sykehusbudsjett kan være en ulempe, men Norge er et av de ledene landene innen MS-forskning så mye penger går dit.

- Det er fortsatt masse mer vi lurer på angående sykdommen føyer hun til.

Tungvint system

Et annet problem er at pasientene selv må legge ut for medisiner som må søkes på.

- I morgen så skylder jeg vel 6700 kroner for medisiner som krever søknad, det tar 4-6 uker før søknaden er behandlet, først da får man tilbake pengene. Dette er det ikke alle som har råd til, sier Lillian.

[img70409_3LM]

- Jeg skulle helst levd foruten denne sykdommen, men når jeg har den må jeg bare gjøre det beste ut av den smiler Lillian idet hun triller vekk.